Une comparaison des masques respiratoires et des masques chirurgicaux

À première vue, certains masques respiratoires jetables (masques à particules) ressemblent beaucoup à de nombreux masques chirurgicaux/masques faciaux. De ce fait, il y a parfois confusion sur les différences entre ces deux types de masques.

Parce que les masques respiratoires et les masques chirurgicaux diffèrent considérablement en termes d'utilisation prévue, d'ajustement serré, de durée de port et d'approbation. Le but de ces informations est de clarifier certaines de ces différences, en particulier pour les professionnels de la santé.

Les masques chirurgicaux , également appelés masques chirurgicaux ou masques médicaux, peuvent être donnés aux patients pour protéger le personnel médical et les autres patients des particules expulsées dans l'environnement par le porteur lorsqu'il parle, éternue ou tousse.



Les respirateurs doivent être correctement sélectionnés et soigneusement enfilés et retirés dans un endroit propre. Ils doivent être portés en tout temps dans la zone contaminée. C'est le seul moyen de réduire significativement l'exposition aux substances dangereuses. Si vous ne retirez le masque respiratoire dans une zone contaminée que pendant 10 % du temps de port, cela suffit pour réduire considérablement l'effet protecteur positif.

En Allemagne, la durée de port maximale est spécifiée dans la règle DGUV 112-190, annexe 2. Les masques chirurgicaux sont généralement créés spécifiquement pour une opération/un processus spécifique. Pour prévenir les infections, les masques sont généralement jetés après chaque opération ou chaque intervention auprès des patients.

Les tests courants pour les masques chirurgicaux/masques médicaux sont : l'efficacité de la filtration des particules (PFE), l'efficacité de la filtration bactérienne (BFE), la résistance aux liquides, la pression différentielle et l'inflammabilité. Chacun de ces contrôles est brièvement décrit ci-dessous.

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Efficacité de filtration des particules (PFE)


Le test d'efficacité de filtration des particules est un indicateur de la qualité d'un masque chirurgical/protège-dents. Il ne s'agit pas d'un indicateur des performances de la protection respiratoire. L'efficacité du média filtrant d'un masque chirurgical/médical avec une efficacité de filtration des particules très élevée (> 95 %) peut encore être aussi faible que 70 % lorsqu'elle est testée selon la méthode de test NIOSH FFP2.

Les résultats du test PFE et du test d'efficacité de filtration NIOSH ne sont pas comparables. Les conditions d'examen du PFE comprennent :

  • Aérosol en billes de latex de polystyrène
  • Taille environ 0,1 μm
  •    Débit d'air de 28 litres par minute (lpm)
  •    Aérosol test non neutralisé
  •    Pas de préconditionnement

Efficacité de filtration bactérienne (PFE)


Ce test évalue la capacité d'un masque chirurgical à fournir une barrière aux grosses particules expulsées par le porteur. Ce n'est pas un test d'efficacité de filtration. Les performances de protection du masque chirurgical ne sont pas évaluées. Deux méthodes sont disponibles : le test de Greene et Vesley modifié et la méthode F2101-01 de l'American Society of Testing and Materials (ASTM).

résistance liquide

La résistance aux fluides est généralement testée à l'aide de la méthode d'essai ASTM F 1862, "Resistance to Penetration by Synthetic .Blood". Ce test détermine la résistance du masque au sang synthétique injecté sur le masque dans différentes conditions de pression.


Pression différentielle (Delta P)

Le test Delta P est généralement effectué sur la base des spécifications militaires de la méthode 1 : Masque chirurgical, jetable (12 juin 1975) MIL-M-36945C 4.4.1.1.1. Delta-P est la chute de pression mesurée à travers le matériau du masque chirurgical et est liée à la respirabilité du masque.

consistance ferme

Les masques chirurgicaux destinés à être utilisés en salle d'opération subissent un test dans lequel leur inflammabilité est déterminée selon des classes spécifiques. La FDA recommande l'utilisation de matériaux de classe d'inflammabilité 1 et 2. La Food and Drug Administration (FDA) recommande d'utiliser l'une des normes énumérées ci-dessous pour le test d'inflammabilité :

  • CPSC CS-191-53 Méthode d'essai d'inflammabilité (16 CFR 1610) Norme d'inflammabilité des textiles d'habillement
  •   Norme NFPA 702-1980 : Norme de classification de l'inflammabilité des vêtements
  •   UL 2154


En résumé, le but d'un masque chirurgical est de créer une barrière entre le porteur et l'environnement de travail ou le champ stérile. Ces masques peuvent aider à empêcher les crachats et autres crachats du porteur du masque de pénétrer sur un patient ou un équipement médical. Ils peuvent également être utilisés comme barrière liquide pour empêcher les éclaboussures de sang de pénétrer dans la bouche et le nez du porteur.