Ein Vergleich von Atemschutzmasken und OP-Masken
Manche Einweg-Atemschutzmasken (Partikelmasken) sehen auf den ersten Blick vielen OP-Masken/Gesichtsmasken sehr ähnlich. Infolgedessen gibt es manchmal Verwirrung über die Unterschiede zwischen diesen beiden Maskentypen.
Denn Atemschutzmasken und OP-Masken unterscheiden sich maßgeblich hinsichtlich ihres Verwendungszwecks, ihres festen Sitzes, der Tragedauer und der Zulassung. Der Zweck dieser Informationen besteht darin, einige dieser Unterschiede zu verdeutlichen, insbesondere für medizinisches Fachpersonal.
Chirurgische Masken, auch bekannt als chirurgische Masken oder medizinische Gesichtsmasken, können Patienten gegeben werden, um medizinisches Personal und andere Patienten vor Partikeln zu schützen, die vom Träger beim Sprechen, Niesen oder Husten in die Umgebung ausgestoßen werden.
Atemschutzgeräte müssen richtig ausgewählt und in einem sauberen Bereich sorgfältig angelegt und abgelegt werden. Sie müssen im kontaminierten Bereich jederzeit getragen werden. Nur so kann die Gefahrstoffbelastung deutlich reduziert werden. Wenn Sie die Atemschutzmaske nur für 10 % der Tragezeit in einem kontaminierten Bereich ablegen, reicht dies aus, um die positive Schutzwirkung deutlich zu reduzieren.
In Deutschland ist die maximale Tragedauer in der DGUV Regel 112-190, Anlage 2 festgelegt. OP-Masken werden in der Regel speziell für eine bestimmte Operation/einen bestimmten Vorgang erstellt. Um Infektionen vorzubeugen, werden die Masken in der Regel nach jeder Operation oder jedem Eingriff bei Patienten entsorgt.
Übliche Tests für chirurgische Masken/medizinische Masken sind: Partikelfiltrationseffizienz (PFE), Bakterienfiltrationseffizienz (BFE), Flüssigkeitsbeständigkeit, Differenzdruck und Entflammbarkeit. Jede dieser Prüfungen wird im Folgenden kurz beschrieben.
Partikelfiltrationseffizienz (PFE)
Die Prüfung der Partikelfiltrationseffizienz ist ein Indikator für die Qualität einer chirurgischen Maske/eines Mundschutzes. Es ist kein Indikator für die Leistung des Atemschutzes. Die Effizienz von Filtermedien einer chirurgischen Maske/medizinischen Maske mit einer sehr hohen (> 95 %) Partikelfiltrationseffizienz kann immer noch so niedrig wie 70 % sein, wenn sie gemäß der NIOSH N95-Testmethode getestet wird.
Die Ergebnisse des PFE-Tests und des NIOSH-Filtereffizienztests sind nicht vergleichbar. Zu den PFE-Prüfungsbedingungen gehören:
Polystyrol-Latexkugel-Aerosol
Größe ca. 0,1 μm
Luftdurchsatz von 28 Liter pro Minute (lpm)
Nicht neutralisiertes Prüfaerosol
Keine Vorkonditionierung
Bakterienfiltrationseffizienz (PFE)
Dieser Test bewertet die Fähigkeit einer chirurgischen Maske, eine Barriere gegen große Partikel bereitzustellen, die vom Träger ausgestoßen werden. Es ist kein Filtrationseffizienztest. Die Schutzleistung der OP-Maske wird nicht bewertet. Es stehen zwei Methoden zur Verfügung: der modifizierte Greene- und Vesley-Test und die Methode F2101-01 der American Society of Testing and Materials (ASTM).
Flüssigkeitswiderstand
Die Fluidbeständigkeit wird typischerweise unter Verwendung des ASTM-Testverfahrens F 1862, "Resistance to Penetration by Synthetic .Blood", getestet. Dieser Test bestimmt die Widerstandsfähigkeit der Maske gegenüber synthetischem Blut, das unter verschiedenen Druckbedingungen auf die Maske injiziert wird.
Differential Pressure (Delta P)
Der Delta-P-Test wird typischerweise auf der Grundlage von Method 1 Military Specifications durchgeführt: Chirurgische Maske, Einweg (12. Juni 1975) MIL-M-36945C 4.4.1.1.1. Delta-P ist der über das Material der chirurgischen Maske gemessene Druckabfall und steht in Beziehung zur Atmungsaktivität der Maske.
feste Konsistenz
OP-Masken, die für den Einsatz im Operationssaal bestimmt sind, werden einem Test unterzogen, bei dem ihre Entflammbarkeit nach bestimmten Klassen bestimmt wird. Die FDA empfiehlt die Verwendung von Materialien der Entflammbarkeitsklasse 1 und 2. Die Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt die Verwendung eines der unten aufgeführten Standards für den Entflammbarkeitstest:
CPSC CS-191-53 Flammability Test Method (16 CFR 1610) Standard für die Entflammbarkeit von Bekleidungstextilien
NFPA-Standard 702-1980: Standard zur Klassifizierung der Entflammbarkeit von Bekleidung
UL2154
Zusammenfassend besteht der Zweck einer chirurgischen Maske darin, eine Barriere zwischen dem Träger und der Arbeitsumgebung oder dem sterilen Bereich zu schaffen. Diese Masken können dazu beitragen, dass Spucke und anderer Auswurf des Maskenträgers nicht auf einen Patienten oder medizinische Geräte gelangen. Sie können auch als Flüssigkeitsbarriere verwendet werden, um zu verhindern, dass Blutspritzer in Mund und Nase des Trägers gelangen.
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